公開資訊觀測站重大訊息公告
(6547)高端疫苗-本公司向馬來西亞國家藥品管理局（NPRA）提交恩穩健腸病毒71型疫苗新藥審查(NDA)
1.事實發生日:115/03/27
2.研發新藥名稱或代號:恩穩健腸病毒71型疫苗 (Envacgen)
3.用途:適用於2個月以上至未滿6歲嬰幼兒的主動免疫接種，以預防腸病毒71型感染所
引起之疾病。
4.預計進行之所有研發階段:向其他國家之藥政法規機關提出新藥查驗登記。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及已投
入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：向馬來西亞國家藥品管理局
（NPRA, National Pharmaceutical Regulatory Agency）提交恩穩健腸病毒71型疫
苗新藥審查(NDA)。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：基於商業策略考量，暫不予公開揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：依審查進度進行公告。
(2)預計應負擔之義務：本公司須負擔申請藥品查驗登記之所有相關費用。
7.市場現況:
腸病毒感染為盛行於東南亞地區的流行疾病，其中EV71為主要的病原之一，且具有
高度嗜神經性及高致病力，易造成如肢體麻痺、腦炎、腦膜炎、肺水腫或出血等嚴
重併發症甚至死亡。尤其新冠疫情之後的免疫負債，使多數嬰幼兒缺乏自然感染抗
體，導致東南亞各國近年迎來腸病毒疫情反撲，進一步提升市場對重症預防疫苗的
龐大且迫切需求。
在馬來西亞，由腸病毒感染引發的手足口症（HFMD）已被馬來西亞衛生部列為重點
監測疾病之一，疫情呈現週期性爆發趨勢。根據當地流行病學監測，2025年腸病毒
疫情大幅上升，且引發重症之病原包含EV71。馬來西亞近年新生兒人口數約每年40
萬人，迄今尚無腸病毒疫苗產品取得藥證上市銷售，具備未被滿足之醫療需求與市
場發展潛力。
恩穩健腸病毒71型疫苗的多國多中心三期臨床試驗結果，證明疫苗有效性達100%
（統計學普瓦松回歸分析有效性達96.8% ），且對東南亞主要流行之基因亞型亦具
保護效力。此項三期臨床數據不僅獲得國際頂尖醫學期刊《The Lancet 刺胳針》審
查發表，且在專家撰文中，特別強調了恩穩健腸病毒疫苗在2至6個月嬰幼兒預防的
重要性，以及第三針追加免疫施打的免疫持久性效益。此外，長期追蹤數據更進一
步證實，完整接種恩穩健腸病毒疫苗後的抗體濃度可維持至少五年以上，此項數據
亦已刊登於國際醫學期刊《Vaccines》。
恩穩健腸病毒71型疫苗取得台灣腸病毒疫苗常規藥證並獲市場領先地位後，今年亦
取得越南首張腸病毒疫苗藥證。為強化東南亞市場戰略布局，本公司結盟策略合作
夥伴並相繼於新加坡及馬來西亞提交新藥審查。未來將持續深化海外市場布局，繼
續向目標市場國家提出藥證申請，以進一步擴大腸病毒疫苗的國際市場版圖。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投
資人應審慎判斷謹慎投資。:
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